標(biāo)題：Local solid-state processes adjust the selectivity in catalytic oxidation reactions on cobalt oxides

作者：馬普學(xué)會(huì) Fritz-Haber 研究所與拜羅伊特大學(xué)聯(lián)合團(tuán)隊(duì)

發(fā)表期刊：Nature Catalysis

文章中使用產(chǎn)品型號(hào)：DENSsolutions Climate 氣相加熱桿

今天要解讀的這篇新 Nature Catalysis，聚焦于多相催化中極其關(guān)鍵且復(fù)雜的問題：在選擇性氧化反應(yīng)中，究竟是什么決定了催化劑的最終選擇性？我們能否捕捉到那個(gè)“活性狀態(tài)"？

在工業(yè)醇類選擇性氧化（如異丙醇氧化為丙酮）中，過渡金屬氧化物（如四氧化三鈷，Co?O?）是優(yōu)秀的催化劑。然而，反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)錯(cuò)綜復(fù)雜，往往伴隨脫水、脫氫、過度氧化等副反應(yīng)。

傳統(tǒng)觀念往往試圖尋找一種穩(wěn)定的“活性相"。但這項(xiàng)由馬普學(xué)會(huì)Fritz-Haber研究所等團(tuán)隊(duì)完成的工作，通過原位X射線光譜（NAP-XPS/NEXAFS）與基于 DENSsolutions Climate 系統(tǒng)的原位透射電鏡（OTEM）的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，揭示了一個(gè)令人驚嘆的微觀動(dòng)態(tài)世界：Co?O? 催化劑在反應(yīng)中絕非靜態(tài)，而是經(jīng)歷了一個(gè)包含“納米顆粒溶出（exsolution）、缺陷形成、空位坍塌、結(jié)晶"的復(fù)雜固態(tài)動(dòng)力學(xué)網(wǎng)絡(luò)。

更dian覆認(rèn)知的是：催化劑表現(xiàn)出高丙酮選擇性的時(shí)刻，正是它被“困"在從無定形溶出物向結(jié)晶態(tài) CoO 轉(zhuǎn)變的“阻挫/亞穩(wěn)態(tài)（frustrated or metastable state）"的瞬間！

Part 1.文獻(xiàn)解讀

01  研究背景

選擇性氧化：工業(yè)基礎(chǔ)化學(xué)品的命脈

醇類的選擇性氧化是合成甲醛、丙酮等大宗化學(xué)品的核心工藝。以異丙醇氧化為例，反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)充滿競(jìng)爭(zhēng)：可以脫水生成丙烯，也可以脫氫或氧化脫氫生成丙酮，高溫下還會(huì)發(fā)生完（wanquan）全氧化。

過渡金屬尖晶石氧化物（Co?O?）因其優(yōu)異的氧化還原特性被廣泛應(yīng)用，但其真正的活性中心和選擇性控制機(jī)制始終是一個(gè)謎。

02  存在的挑戰(zhàn)/問題

困境1：靜態(tài)表征的“盲區(qū)"

催化劑在反應(yīng)條件（熱、化學(xué)氣氛刺激）下會(huì)發(fā)生極其復(fù)雜的固態(tài)相變和擴(kuò)散現(xiàn)象（如體相重構(gòu)、反應(yīng)中間體溶解等）。傳統(tǒng)的非原位（ex situ）表征手段只能看到反應(yīng)前后的“死態(tài)"，會(huì)錯(cuò)過反應(yīng)中真實(shí)存在的可逆過程和亞穩(wěn)態(tài)。

困境2：?jiǎn)我槐碚鞯木窒扌?/strong>

要理解催化機(jī)理，既需要高表面靈敏度和能量分辨率的光譜技術(shù)來探究電子結(jié)構(gòu)，又需要高空間分辨率的顯微技術(shù)來直擊原子/晶體結(jié)構(gòu)的形貌演變。單一手段往往只能“盲人摸象"。

核心矛盾：如何在真實(shí)工況下，跨越微觀形貌與電子結(jié)構(gòu)的鴻溝，鎖定決定“選擇性"的那個(gè)關(guān)鍵催化狀態(tài)？

03  本研究的創(chuàng)新解決之處

創(chuàng)新1：光譜與電鏡的協(xié)同表征。 本研究不僅使用了同步輻射近環(huán)境壓力 X 射線光電子能譜（NAP-XPS）和近邊 X 射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜（NEXAFS）來精準(zhǔn)追蹤鈷表面和次表面的氧化態(tài)變化，同時(shí)在相同的催化劑和高度匹配的工況條件下，利用 DENSsolutions Climate 原位氣相加熱系統(tǒng)進(jìn)行了原位透射電鏡（OTEM）觀測(cè)，實(shí)現(xiàn)了從電子態(tài)到原子形貌的閉環(huán)。

創(chuàng)新2：鎖定“亞穩(wěn)態(tài)"與選擇性的因果關(guān)聯(lián)。 本研究發(fā)現(xiàn)高的產(chǎn)物選擇性并非來自某種穩(wěn)定的晶格，而是由于微觀固態(tài)擴(kuò)散（缺陷累積、無定形顆粒溶出、結(jié)晶化）處于一種“不上不下"的動(dòng)態(tài)平衡亞穩(wěn)態(tài)。

Part 2.  證據(jù)鏈詳解

數(shù)據(jù)證明，無論是在常規(guī)宏觀反應(yīng)器，還是在原位光譜和原位電鏡的微觀環(huán)境中，催化劑表現(xiàn)出高度一致的活性演化規(guī)律（特別注意圖注中提到的低溫區(qū)脫附導(dǎo)致的表觀負(fù)轉(zhuǎn)化率現(xiàn)象）。這就為后續(xù)將光譜數(shù)據(jù)和電鏡數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)起來，奠定了堅(jiān)實(shí)的工況等效性基礎(chǔ)。

原位 XPS 和 NEXAFS 數(shù)據(jù)明確顯示，在反應(yīng)工況下，催化劑表面和次表面的 Co 氧化態(tài)并沒有隨溫度單調(diào)變化，而是呈現(xiàn)出一種拋物線式的演變。在某個(gè)特定溫度區(qū)間（結(jié)合前文可知在 200°C 附近），表面 Co 的平均氧化態(tài)達(dá)到了高值（拋物線的頂點(diǎn)），隨后在更高溫度下再次下降。這暗示了在此溫度節(jié)點(diǎn)，催化劑表面發(fā)生了某種劇烈的重構(gòu)。

通過DENSsolutions 原位氣相加熱系統(tǒng)，作者在真實(shí)的反應(yīng)氣氛和壓力下實(shí)時(shí)觀察到了令人震驚的形貌變化。圖像直觀地展示了隨著溫度升高，尖晶石顆粒邊緣不僅發(fā)生重構(gòu)，其內(nèi)部更是形成了明顯的納米級(jí)孔洞 (voids)。這些孔洞的形成是由于體相離子向表面擴(kuò)散（柯肯達(dá)爾效應(yīng)類過程）導(dǎo)致的，直接證明了催化劑在反應(yīng)中處于高度動(dòng)態(tài)的物質(zhì)輸運(yùn)網(wǎng)絡(luò)中，而非靜態(tài)的剛體。

衍射和高分辨數(shù)據(jù)給出了晶體學(xué)證據(jù)：(1) 在高溫區(qū)，表面確實(shí)生成了新的結(jié)晶相（巖鹽礦結(jié)構(gòu) CoO）；(2) 在 200°C 以下的中低溫區(qū)，主體尖晶石晶格發(fā)生了劇烈的異常膨脹，這極有可能歸因于為了容納前期擴(kuò)散產(chǎn)生的陽離子空位而產(chǎn)生的晶格應(yīng)變。直到高溫區(qū)，隨著空位的坍塌（形成孔洞）和表面的結(jié)晶化，晶格應(yīng)變才得以釋放，恢復(fù)正常的線性熱膨脹。

作者將原本靜態(tài)的催化機(jī)理，升格為一幅動(dòng)態(tài)的、受化學(xué)勢(shì)梯度驅(qū)動(dòng)的固態(tài)相演變圖景。從室溫起，氣相（異丙醇還原性）與體相（高價(jià)氧化物）的化學(xué)勢(shì)差異，驅(qū)動(dòng)了體相陽離子向表面遷移（溶出），導(dǎo)致表面失氧和還原（對(duì)應(yīng) Fig 3），同時(shí)在體相留下空位導(dǎo)致晶格異常膨脹（對(duì)應(yīng) Fig 5c）。隨著溫度升高，空位聚集成納米孔洞（對(duì)應(yīng) Fig 4），表面無定形溶出物最終在 225°C 以上結(jié)晶為穩(wěn)定的 CoO 相（對(duì)應(yīng) Fig 5a, b）。

Part 3.  研究意義

?動(dòng)態(tài)固態(tài)化學(xué)網(wǎng)絡(luò)主導(dǎo)催化

本文構(gòu)建了一幅極其精妙的微觀動(dòng)態(tài)圖：氣氛差異誘發(fā)陽離子向外擴(kuò)散（溶出） -> 產(chǎn)生大量缺陷 -> 缺陷聚集形成空洞 -> 溶出物結(jié)晶化。催化劑的表面在反應(yīng)中是一個(gè)高度動(dòng)態(tài)的實(shí)體，受控于體相和次表面的固態(tài)擴(kuò)散過程。

?動(dòng)態(tài)高選擇性來自“阻挫/亞穩(wěn)態(tài)（Frustrated State）"

在200°C這個(gè)黃金溫度點(diǎn)，舊的（高度缺陷、無定形顆粒裝飾的低活性相）正在消亡，新的（修復(fù)后含孔洞、穩(wěn)定結(jié)晶 CoO 的高活性相）正在生成。催化劑被“卡"在這兩個(gè)能量等效狀態(tài)之間的亞穩(wěn)態(tài)。在這個(gè)瞬間，表面鈷的氧化態(tài)達(dá)到大值，反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)中的副反應(yīng)路徑被較大程度抑制，從而實(shí)現(xiàn)了較高的丙酮選擇性！

Part 4.結(jié)語

傳統(tǒng)催化劑設(shè)計(jì)往往追求合成一種極其穩(wěn)定、活性結(jié)構(gòu)。但這篇 Nature Catalysis 告訴我們：較好的催化性能，往往藏在動(dòng)態(tài)亞穩(wěn)態(tài)中。

本研究確立了全新的構(gòu)效關(guān)系認(rèn)知：選擇性氧化反應(yīng)中的“較優(yōu)活性描述符（Optimal Activity Descriptor）"，并非對(duì)應(yīng)于某一熱力學(xué)終態(tài)相（如結(jié)晶的 CoO 或 Co?O?），而是錨定在由陽離子限域溶出、晶格空位聚集與局部畸變?cè)俳Y(jié)晶所引發(fā)的——幾何與電子結(jié)構(gòu)雙重阻挫的介穩(wěn)。

真正的催化劑設(shè)計(jì)，不應(yīng)僅僅是控制其初始形貌，更是要設(shè)計(jì)其在工況條件下的“演化路徑"，利用外部條件（溫度、氣氛預(yù)處理）將催化劑精準(zhǔn)鎖定在那個(gè)較高效的“阻挫狀態(tài)（Frustrated State）"。而這一切微觀動(dòng)態(tài)奧秘的揭示，離不開原位顯微學(xué)與原位光譜學(xué)！